《中药大辞典》：蛇婆
拼音Shé Pó
出处《本草拾遗》
来源为海蛇科动物半环扁尾蛇的全体。
原形态半环扁尾蛇，又名：海蛇。
全长63～150厘米。头部短，尾侧扁，躯干略呈圆筒形。吻鳞分上下2片；上唇鳞7片，其中第3、4鳞入眼；下唇鳞7片；前额鳞3片；额鳞大于颅顶鳞；眼前鳞1片，眼后鳞2片；颞鳞2+3：咽头鳞1对。无颊鳞。体鳞：23行，鳞面光滑，排列为覆瓦状。腹鳞178～205片，肛鳞2裂，尾下鳞32～43对。尾端最后有1片大鳞。体后半部腹面正中线起棱。背面绿色或褐灰色、青灰色，腹面黄色或白色、淡青色。全体有晴褐色环带斑纹25～52个。上唇、吻顶均呈暗褐色。
生活于海中，捕食鱼类。夏末产卵于岩礁间。有毒。
生境分部分布东海及南海。
性味《本草拾遗》："味咸，平，无毒。"
功能主治《本草拾遗》："主赤白毒痢，五野鸡病，恶疮。炙食，亦烧末服一、二钱匕。"
摘录《中药大辞典》
《中华本草》：蛇婆
拼音Shé Pó
英文名Erabu-unagi
出处出自 《本草纲目拾遗》：蛇婆，生东海，一如蛇，常在水中浮游。
来源药材基源：为海蛇科动物青环海蛇、半环扁尾海蛇、平颏海蛇等多种海蛇的全体。
拉丁植物动物矿物名：1.Hydrophis cyanocinctus(Daudin)2.Laticauda semifasciata(Reinwardt)3.Lapemis hardwickii(Gray)
采收和储藏：夏、秋季捕捉，捕得后用沸水烫死，除去内脏，烘干或鲜用。
原形态1.青环海蛇，全长1.2-2m，头大小中等，颈部及体前部不细长，体后部及尾侧扁。头背黄橄榄色至深橄榄色，眼后及颞部有黄斑。体背深灰色或铁灰色，具青黑色带状斑纹，几乎环绕全身，环纹在背部宽而色深，腹部窄，体侧最窄，有时不形成环纹，色浅。眼前鳞1，眼后鳞2（3）；颞鳞23，或3+3，上唇鳞7-8，偶或6-9，为2-3（2）-3（4、2）式，下唇鳞8-11，第2或第3鳞片后有1列小鳞嵌于唇缘。背鳞颈部雄性为27-31行，体了粗部34-47行，雌性为27-35行，体最粗部37-47行；覆瓦状排列，体最粗部背鳞近圆形，具棱，有时断裂成2-3个小结节。腹鳞290-390；尾下鳞47-49。
2.半环扁尾海蛇，全长63-150cm，头部短，与颈部界线不明显。躯干略呈长圆柱形，尾侧扁。体背蓝绿色、青灰色或褐灰色，吻端及头部暗褐色，具一蓝色马蹄欠缺斑；全体有青褐色环纹，背部的我较暗，两侧及腹面的较淡。眼前鳞1，眼后鳞2；颞鳞2+3，上唇鳞7，2-2-3式，其中鳞入眶，下唇鳞7，第3-6鳞缘嵌有小鳞片3。背鳞覆专状排列，鳞面光滑，中段鳞列21-23行，腹鳞178-205，宽大，体后端的腹鳞有中央棱起；尾下鳞35-37对，肛鳞2裂。
3.平颏海蛇，全长69-90cm，头较大，体粗短。头背橄榄灰黄色至黑色，头侧有时有黄纹。体背绿或橄榄黄色，有与深灰蓝色入棕色构成的横纹，腹面黄白色。吻突出于下颌，左右鼻孔位于相切的鼻鳞上，眼前鳞1，眼后鳞1（2）；前颞鳞2（1、3），上唇鳞7，第3、4鳞入眶。颈部体鳞雄性为23-41，雌性为29-37行。体鳞最粗部雄性27-43行，雌性为30-39行。体鳞近六角或似方形，镶嵌排列，各具短棱；体两侧下部各有4行较大的体鳞，棱强。腹鳞小，体后段腹鳞极退化，甚至消失。
生境分部生态环境：1.生活于海中是我国最普通的海蛇。以捕食蛇鳗、海鳗、小带鱼及其他小鱼为主。卵胎生。有毒。
2.生活于海中以小型鱼虾等为食。
3.生活于海中以鱼类为食。
资源分布：1.分布于辽要、山东、江苏、浙江、福建、台湾、广东、海南、广西等地沿海。
2.主要分布于东海及南海。
3.分布于山东、福建、台湾、广东、海南及广西等地沿海。
性状性状鉴别（1）青环海蛇，本品呈圆盘状或弯折条状，盘径12cm，全体长一般在120-200cm。头大小适中后部侧扁，体最大直径为颈部的2倍左右。鼻孔向上，位于吻背，鼻鳞彼此相接。体侧扁，全体带有黑白相间的环纹。体背鳞片菱形，呈镶嵌状排列， 除去内脏的腹面，肌肉淡黄色，可见反映列均匀而微隆起的肋骨。质坚韧，不易折断。气腥，味咸。
（2）平颏海蛇，本品呈圆盘状，盘径约15cm。全体长69.2-91.5cm。头较长，鼻孔向上，鼻鳞彼此相接。体侧扁，全体带有深榄色宽横斑，横斑间距1-2鳞宽，在体侧下方尖出成三角形，有的形成完整环纹。体背鳞片菱形，呈镶嵌状排列，除去内脏的腹面，肌肉土黄色，可见排列均匀而微隆起的肋骨。质坚韧，不易折断。气腥，味咸。
（3）半环扁尾海蛇，头部短，体背呈蓝绿色或褐灰色。吻端及头部褐色，有一蓝色马蹄形斑，全体有青褐色环。
化学成分1.青环海蛇蛇毒，含海蛇毒（hydrophitoxin）a、b，前者由60个氨基酸 残基组成，含天冬酰胺（asparagine），谷氨酰胺（glutamine），但不含苯丙氨酸（phenylalanine），N-末端为蛋氨酸（methionine），C-末端为天冬酰胺；海蛇毒b同样由60个氨基酸残基组成，但较少海蛇毒a少一毕氨酸（serine）残基，而多一赖氨酸（lysine）残基。含γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT），碱性磷酸酶（AKP），乳酸脱氢酶（LDH）。血中含醛甾酮（aldosterone），皮质酮（corticosterone），乳酸（lactic aicd）。肾上腺含17-去氧皮质类固醇（17-deoxy corticosteroid），胆甾醇（cholesterol），孕烯醇酮（pregnenolone），黄体酮（pregesterone），去氧皮质甾酮（deoxycorticosterone）。垂体含促肾上腺皮质激素（ACTH），β-内啡吠（β-endorphin）。
2.淡灰海蛇蛇毒，含淡灰海蛇神经毒素（hydrophis ornatus）a。
3.平颏海蛇蛇毒，含磷脂酶（phospholipase）A2，脱氧核糖核酸酶（Dnase），核糖核酸酶（Rnase），透明质酸酶（hyaluronidase），核苷酸酶（nucleotidase），胆碱酯酶（choline esterase），碱性磷酸酶（alkaline phosphatase），酸性磷酸酶（acid phosphatase），碱性磷酸酶（alkaline phosphatase）及一突触后神经毒素（postsynaptic toxin）。含γ-GT，胰蛋白酶抑制剂（trypsin inhibitor）。
4.长吻海蛇蛇毒，含长吻海蛇毒（pelamitoxin）a、b，为主要的神经毒。长吻海蛇毒a由60个氨基酸残基组成，N-末端为蛋氨酸（methionine），C-末端为天冬酰氨（asparagine），具4个双硫键，是强碱性蛋白。长吻海蛇蛇毒b也由60个氨基酸组成，仅从C-末端起的第10位氨基酸残基与长吻海蛇a不同。蛇毒含蛋白酶、转氨酶、透明质酸酶、L-氨基酸氧化酶、磷脂酶、胆碱酯酶、抗胆碱酯酶、卵磷脂酶A、核糖核酸酶、脱氧核糖核酸酶、磷酸单酯酶、磷酸二要互酶、5-核苷酸酶、ATP酶、二磷酸吡啶核苷酸酶、二磷酸吡啶核苷酸焦磷酸酶等。
备红蛋白经二乙氨乙基交联葡聚糖柱层析分析出2个主要血红蛋白，占总血红蛋白的70%，其中相对分子质量大的血红蛋白由4个相对分子质量为66000-7000的亚基组成，为α2ββ的四聚物。
5.半环扁尾海蛇蛇毒，含有海蛇神经毒素（erabutoxin）a、b、c，神经毒素（neurotoxin）b，1种长链α型神经毒素：半环扁尾海蛇毒素Ⅲ（laticauda semifasciata toxinⅢ，LSⅢ），还含有磷脂酶（phospholipase）A2Ⅰ，A2Ⅲ。
6.扁尾海蛇蛇毒，含磷脂酶A2。
7.裂鼻扁尾海蛇蛇毒，也含有半环海蛇蛇毒中的主要神经毒素：海蛇神经毒素a、b。
8.蓝灰扁尾海蛇蛇毒，含有2个长链神经毒素：蓝灰扁尾海蛇毒素a、b（Laticauda colubrina toxin a、b，toxins L.c.a、b），两者均由69个氨基酸残基组成，包括8个半胱氨酸残基。蛇毒中还含蓝灰扁尾海蛇磷脂酶A2Ⅱ（L.colubrina phospholipaseA2Ⅱ，LcPLA-Ⅱ）和蓝灰扁尾海蛇磷脂酶A2同系物I（L.colubrina phospolipase A2 homolog I， LcPLH-I），两者都是含有118个氨基酸残基的长链，其中包括14个半胱氨酸残基。
药理作用1.神经肌肉传递阻滞作用，从平颠海蛇毒腺提取物获得19个蛋白组分，经离体小鸡颈二腹肌试验，其中14个具有突触后神经毒作用。组分Ⅻ再纯化得到组分Ⅻ-2-4，在1μg/ml时，短时间即可阻断刺激神经所引起的肌肉收缩反应，肌肉对直接电刺激的反应基本不受影响，对氯化钾的反应依然存在，但对乙酸胆碱的反应消失。这种神经肌肉传导的阻断作用，经反复冲洗 6h均未见逆转。从该蛇毒中分离纯化的另一组分X-2-4与Ⅻ-2-4一样，也为突触后神经毒。经放射性配基结合实验表明，组分X-2-4可抑制125I标记的眼镜蛇神经毒素与胆碱受体结合，其IC50为7.45nmol/L，表明该组分可竞争性地与胆碱受体结合而发挥阻断作用。青环海蛇蛇毒10(-6)g/ml在短时间内对小鸡顿一1腹肌即引起神经肌肉传递阻滞，即刺激神经不引起肌肉收缩，而直接刺激肌肉则可引起收缩反应。冲洗后 3h内传递阻滞仍不能逆转。青环海蛇毒为2×10(-6)g/ml时，不但引起神经肌肉传递阻滞，而且在直接刺激肌肉时，使肌肉收缩减弱。提示其主要是神经毒，对骨骼也有直接抑制作用。扁尾海蛇毒所大扁尾海蛇毒素（laticotoxin），系由62个氨基酸组成。相对分子质量约为6250，它作用于突触后膜，与乙酸胆碱有竞争性粘抗作用，也可抑制肌肉收缩，其神经肌肉阻滞作用大部分能被澳新斯的明所对抗。牛杯海蛇所含海蛇神经毒素，也可与骨骼肌终极乙酸胆碱受体结合，阻止种经末梢释放的乙酸胆碱与该受体结合，产生骨路肌松弛作用。
2.镇痛作用小鼠腹腔注射青环海蛇毒70μg/kg，用热板法测痛， 90min后痛阈时间延长率达177%，而注射23.9μg/kg，90min后痛阈延长率达23.2%，120min后达41.1%。其镇痛效应较盐酸吗啡强，但起效较慢，镇痛持续时间较长。
3.其他作用青环海蛇的酶解产物（HYB）给小鼠口服，每日4g/kg，连续7d可显着增强腹腔巨噬细胞吞噬功能，提高小鼠碳廓清率，增加小鼠脾脏重量，延长戊巴比妥睡眠时间，减低肝匀浆细胞色素P－450含量。
4.毒性小鼠腹腔注射平领海蛇全毒的LD50为525μg/kg，95%可信限为477-573μg/kg，组分X-2-4则分别为161μg/kg和149-173μg/kg。另报道腹腔注射全蛇毒LD50为408μg/kg，95%可信限 380-436μg/kg，组分Ⅻ-2-4则分别为94μg/kg、86-102μg/kg。
以青环海蛇毒1mg/0.1ml加入离体豚鼠心脏，30min内未见心肌收缩力、房室传导及心率的明显变，冠脉流量也无显着改变。麻醉猫静滴青环海蛇毒（ 10(-4)g/ml），滴速 27ml/h，给毒后10min，呼吸即开始出现抑制，呼吸频率变慢，幅度变浅，血压升高，继续给泰约40min，蛇毒量为0.7-1.04mg/kg时，呼吸完全停止，血压骤降，心率变慢，此时立即给予人工呼吸，血压、心率及。动电图即逐渐恢复到纪毒前水平，继续给蛇毒150min，未见。已率、血压反。动电图改变。提示青环海蛇毒只对呼吸肌或运动神经有毒性作用，而心血管功能小受影响。小鼠静注青环海蛇毒的 LD50为0.346土0.09mg/kg。
人被青环海蛇咬伤后即感轻微疼痛，伤口不肿不痛、不痒，有麻木感，3-5h后出现全身中毒症状，全身肌肉松弛瘫痪和呼吸抑制，并直接损害骨骼肌，使肌肉溶解释出多量肌红蛋白。对血压的影响是先引起血压上升，后很快下降。动物试验可刺激离体蛙心，对离体蛙胖肠肌有箭毒洋麻痹作用。增加兔毛细血管通透性，轻微增加免心冠脉流量。
长吻海蛇毒素（pelamitoxin）给小鼠静注的LD50为0.044mg/kg长吻海蛇毒素 a对家兔呼吸先兴奋后麻痹，呼吸麻痹前动脉血压下降，股骨前肌的神经刺激反应被抑制。
性味味咸；性平
归经肾经
功能主治祛风湿，通络止痛；解毒。主风湿痹痛；肌肤麻木；疥癣；皮肤湿痒；疮疖
用法用量内服：煎汤，10-30g。亦可煮食或浸酒。外用：适量，浸酒搽擦。
注意《广西药用动物》：“高血夺患者忌服。”
各家论述《本草拾遗》：主赤白毒痢，五野鸡病，恶疮。炙食，亦烧末服一、二钱 匕。
摘录《中华本草》
相关推荐：